Gastrointestinalni stromalni tumori (GISTs) su tumori, ili klasteri obraslih stanica, u gastrointestinalnom (GI) traktu. Simptomi GIST tumora uključuju:
- krvave stolice
- bol ili nemir u abdomenu
- mučnina i povračanje
- opstrukcija crijeva
- masa u abdomenu koju možete osjetiti
- umor ili osjećaj jako umoran
- osjećajući se vrlo punim nakon što jede male količine
- bol ili poteškoće pri gutanju
GI sustav je sustav koji je odgovoran za probavu i apsorpciju hrane i hranjivih tvari. Uključuje jednjak, želudac, tankog crijeva i debelo crijevo.
GIST počinje u posebnim stanicama koje su dio autonomnog živčanog sustava. Ove stanice nalaze se u zidu GI trakta i reguliraju mišićno gibanje za probavu.
Većina GIST formira u želucu. Ponekad nastaju u tankom crijevu, ali GIST koji nastaju u debelom crijevu, jednjaku i rektumu mnogo su rjeđi. GIST može biti maligni i kancerozan ili benigni, a ne kancerogen.
simptomi
Simptomi ovise o veličini tumora i mjestu gdje se nalazi. Zbog toga se često razlikuju od težine i od osobe do osobe. Simptomi kao što su bolovi u trbuhu, mučnina i umor se preklapaju s mnogim drugim uvjetima i bolestima.
Ako imate bilo koji od ovih ili drugih abnormalnih simptoma, trebali biste razgovarati sa svojim liječnikom. Oni će vam pomoći u određivanju uzroka vaših simptoma.
Ako imate bilo kakve čimbenike rizika za GIST ili bilo koje druge stanje koje bi moglo prouzročiti te simptome, obavezno je spomenuti to svom liječniku.
uzroci
Točan uzrok GIST-a nije poznat, iako čini se da postoji veza s mutacijom u ekspresiji proteina KIT. Rak se razvija kad stanice počnu rasti izvan kontrole. Kako stanice i dalje rastu nekontrolirano, oni se stvaraju tako da formiraju masu nazvanu tumor.
GIST započinje u GI traktu i može rasti prema obližnjim strukturama ili organima. Često su se proširili na jetru i peritoneum (membransku podlogu trbušne šupljine), ali rijetko u obližnje limfne čvorove.
Faktori rizika
Postoji samo nekoliko poznatih čimbenika rizika za GIST:
Dob
Najčešće doba za razvoj GIST-a je između 50 i 80 godina. Dok se GIST može dogoditi kod osoba mlađih od 40 godina, oni su vrlo rijetki.
geni
Većina GIST-a se događa nasumce i nema jasan uzrok. Međutim, neki ljudi su rođeni s genetskom mutacijom koja može dovesti do GIST.
Neki od gena i stanja povezanih s GIST-ovima uključuju:
Neurofibromatosis 1: Ovaj genetski poremećaj, također nazvan Von Recklinghausenova bolest (VRD), uzrokovan je nedostatkom bolesti NF1 gen. Stanje se može prenijeti od roditelja do djeteta, ali nije uvijek naslijeđeno. Osobe s ovim stanjem imaju povećan rizik za razvoj benignih tumora kod živaca u ranoj dobi. Ovi tumori mogu uzrokovati tamne mrlje na koži i pjegavost u prepone ili ispod pazuha. Ovo stanje također povećava rizik za razvoj GIST.
Familija gastrointestinalni stromalni tumorski sindrom: Ovaj sindrom je najčešće uzrokovan abnormalnim KIT genom koji se prenosi od roditelja do djeteta. Ovo rijetko stanje povećava rizik od GIST. Ti GIST mogu nastati u mlađem dobu od opće populacije. Osobe s ovim stanjem mogu imati više GIST tijekom njihovog životnog vijeka.
Mutacije gena za sukcinat dehidrogenaze (SDH): Ljudi koji su rođeni s mutacijama u SDHB i SDHC genima imaju povećan rizik za razvoj GIST. Oni također imaju povećan rizik za razvoj tipa tumora živaca koji se naziva paraganglioma.
