Ako ste nedavno saznali da ste trudni, od sada ćete imati više liječničkih sastanaka i projekcije do rođenja bebe. Prenatalni projekcije mogu identificirati probleme s vašim zdravljem, poput anemije ili gestacijskog dijabetesa. Projekcije također mogu pratiti zdravlje vašeg djeteta i pomoći u identifikaciji kromosomskih abnormalnosti.
Projekcije trudnoće se odvijaju tijekom prvog, drugog i trećeg trimestra. Prvo testiranje trudnoće je vrsta prenatalnog testiranja koja vašem liječniku daje rane informacije o zdravlju vašeg djeteta - odnosno riziku vašeg djeteta na abnormalnosti kromosoma.
Nenatalna translucencija (NT) skeniranje prikazuje vašu bebu zbog ovih abnormalnosti. Ovaj test je obično zakazan između 11. i 13. tjedna trudnoće.
Koja je svrha NT skeniranja?
NT skeniranje je zajednički test probiranja koji se javlja tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Ovaj test mjeri veličinu čistog tkiva, nazvanu translucencijom nucha, na leđima vašeg djeteta.
Nije neobično da fetus ima tekućinu ili čisti prostor na stražnjem dijelu vrata. Ali previše čistog prostora može ukazivati na sindrom Down ili može pokazati još jednu abnormalnost kromosoma kao što je Patauov sindrom ili Edwardsov sindrom.
Naše stanice tijela imaju mnogo dijelova, uključujući jezgru. Jezgra sadrži naš genetski materijal. U većini slučajeva, jezgra ima 23 parova kromosoma, koji su jednako naslijeđeni od oba roditelja.
Pojedinci rođeni s Downovim sindromom imaju dodatnu kopiju kromosoma 21. Downov sindrom, koji se ne može izliječiti, uzrokuje razvojne kašnjenja i različita fizička svojstva.
To uključuje:
- mali stup
- oči s nagibom prema gore
- nizak ton mišića
Ovo stanje utječe na 1 od svake 700 beba rođenih u Sjedinjenim Državama. To je jedan od najčešćih genetskih uvjeta.
Patauov sindrom i Edwardsov sindrom su rijetke i često kobne kromosomske abnormalnosti. Nažalost, većina beba rođenih s tim abnormalnostima umire u prvoj godini života.
Kada je NT skeniranje zakazano za vrijeme trudnoće?
Jasno mjesto na leđima razvijene bebe vrata može nestati do 15. tjedna, pa se NT skeniranje treba završiti u prvom tromjesečju.
Ovaj test također može uključivati rad krvi za mjerenje vaših razina proteina plazme i humanog korionskog gonadotropina (HCG), majčinog hormona. Nenormalne razine bilo koje mogu ukazivati na kromosomski problem.
Kako radi NT skeniranje?
Tijekom pregleda, vaš liječnik ili tehničar će uzeti ultrazvuk abdomena. Možete alternativno imati transvaginalni test, gdje se ultrazvučna sonda umetne kroz vaginu.
Ultrazvuk koristi visokofrekventne zvučne valove kako bi stvorio sliku unutar vašeg tijela. S ove slike, vaš liječnik ili tehničar mjeri prozirnost, ili jasan prostor, na leđima vašeg djeteta. Tada možete unijeti vašu dob ili datum rođenja u računalni program kako biste izračunali rizik od poremećaja vašeg beba.
NT skeniranje ne može dijagnosticirati Downov sindrom ili bilo koju kromosomsku abnormalnost. Test samo predviđa rizik. Razgovarajte sa svojim liječnikom o dostupnim krvnim testovima. Oni također mogu pomoći u procjeni rizika vašeg djeteta.
Kao i kod bilo kojeg predviđanja, stopa točnosti se razlikuje. Ako kombiniraš NT skeniranje s testiranjem krvi, pregled je oko 85% precizan za predviđanje rizika od Downovog sindroma. Ako testiranje krvi ne kombinira s skeniranjem, stopa točnosti padne na 75 posto.
Kako se pripremiti za svoj test
Za NT skeniranje nije potrebna posebna priprema. U većini slučajeva testiranje završava za oko 30 minuta. Tijekom skeniranja, leći ćete na tablici ispita dok tehničar pomakne ultrazvučni štapić preko vašeg želudca.
Ultrazvučne slike mogu biti lakše pročitati ako imate puni mjehur, tako da vaš liječnik može preporučiti vodu za piće otprilike jedan sat prije vašeg imenovanja. Tehnologija ultrazvuka treba pristup do donjeg trbuha, stoga pazite da nosite udobnu odjeću koja ga čini dostupnima.
Rezultati skeniranja mogu biti dostupni istog dana testiranja, a vaš liječnik može raspravljati o nalazima s vama prije nego što odete. Važno je zapamtiti da primanje abnormalnog rezultata iz NT skeniranja ne znači nužno da beba ima kromosomski problem. Slično tome, uobičajeni testni rezultati ne mogu jamčiti da beba neće biti rođena s Downovim sindromom.
Rješenja za zdravstveno partnerstvo
Dobiti odgovore od doktora u minutama, bilo kad
Imate li medicinska pitanja? Povežite se s liječnikom s certifikatom, iskusnim liječnikom online ili telefonom. Pedijatri i drugi stručnjaci dostupni su 24 sata dnevno.
Ovaj test nije savršen. Postoji 5% lažno pozitivna stopa. Drugim riječima, 5 posto ispitanih žena dobiva pozitivne rezultate, ali dijete je dobro. Nakon pozitivnog rezultata, vaš liječnik može predložiti još jedan test krvi nazvan prenatalni screening DNA bez stanica. Ovaj test ispituje DNA fetusa u vašem krvotoku kako bi procijenio rizik vašeg djeteta za Downov sindrom i druge kromosomske abnormalnosti.
Probiranje vs. dijagnostička ispitivanja
Može biti zastrašujuće primati neuvjerljive ili pozitivne rezultate iz NT skeniranja. Imajte na umu da NT skeniranje može predvidjeti rizik vašeg djeteta: ne nudi konačni odgovor o kromosomskim abnormalnostima. NT skeniranje je probirni test, a ne dijagnostički test.
Postoje razlike između pregleda i dijagnostičkih testiranja. Svrha testiranja je identificiranje čimbenika rizika za određenu bolest ili stanje. Dijagnostičko testiranje, s druge strane, potvrđuje prisutnost bolesti ili stanja.
Kako dijagnosticirati abnormalnost
Da biste dijagnosticirali abnormalnost kromosoma, obratite se svom liječniku o dijagnostičkim testiranjima.Opcije uključuju amniocentezu, tj. Kada je igla umetnuta kroz trbuh u amnionsku vrećicu kako bi se uzela uzorak tekućine. Amnionska tekućina sadrži stanice koje pružaju genetske informacije o vašoj bebi.
Druga mogućnost je uzorkovanje korionskog villusa. Uzorak vašeg placentnog tkiva uklanja se i testira abnormalnosti kromosoma i genetske probleme. Postoji mali rizik od pobačaja s oba testa.
Izlet
NT skeniranje je siguran, neinvazivan test koji ne uzrokuje bilo kakvu štetu vama ili bebi. Imajte na umu da se ovaj screening za prvi trimestar preporučuje, ali to je izborno. Neke žene preskaču ovaj test jer ne žele znati svoj rizik. Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate anksioznost ili se brinete o tome kako bi vam rezultati mogli utjecati.
